一、REACH檢測(cè)含義 REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。 這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。 二、REACH 法規(guī)主要內(nèi)容 ◆ 注冊(cè)(Registration) 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1 噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10 噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。 ◆ 評(píng)估(Evaluation) 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。 ◆ 許可(Authorisation) 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB 等。 ◆ 限制(Restriction) 如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配製品或物品的製造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。 三、REACH 法規(guī)中物品的責(zé)任和義務(wù) ◆ 若產(chǎn)品中含有有意釋放物質(zhì)，且該物質(zhì)年出口量大于1 噸，需要進(jìn)行注冊(cè)。 ◆ 若產(chǎn)品中不含有意釋放物質(zhì)： 1.若產(chǎn)品中含有高關(guān)注物質(zhì)（即SVHC），并且含量小于0.1%，無(wú)需通報(bào)和主動(dòng)進(jìn)行資訊傳遞，但是如果進(jìn)口商或消費(fèi)者要求有義務(wù)提供相關(guān)資訊； 2. 若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量小于1 噸，必須向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)資訊傳遞，同時(shí)出具相關(guān)證明檔說(shuō)明； 3. 若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量大于1 噸，必須向ECHA進(jìn)行通報(bào)工作； 4.應(yīng)消費(fèi)者要求，物品的所有供應(yīng)商應(yīng)該收到請(qǐng)求的45 天內(nèi)，提供給消費(fèi)者其可獲取的充足資訊，以使物品安全使用。這些資訊至少包括物質(zhì)的名稱。 REACH認(rèn)證 2019年1月15日，歐洲化學(xué)品管理局ECHA發(fā)布通知，新增第20批共6項(xiàng)物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì)，其中包括了四種多環(huán)芳香烴物質(zhì)和一種苯酚物質(zhì)，另外一種物質(zhì)也因其內(nèi)分泌干擾特性被收入，SVHC清單正式更新為197項(xiàng)。 注：目前歐盟REACH SVHC已更新到197項(xiàng)，可以點(diǎn)擊鏈結(jié)查看 http://echa.europa.eu/candidate-list-table ◆ REACH 法規(guī)附錄17是什么？ REACH 法規(guī)附錄17是限制物質(zhì)，是對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配製品和物品製造、投放市場(chǎng)和使用的限制，是物品除SVHC 以外的重要工作內(nèi)容，2009 年6 月1 日歐盟關(guān)于限制物質(zhì)舊的監(jiān)管條例76/769/EEC 指令廢除，所有相關(guān)條例被歸入REACH 法規(guī)統(tǒng)一執(zhí)行。任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配製品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對(duì)人類健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制，對(duì)于限制含量，附件17中有明確規(guī)定。 三、什么是SVHC 根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)： (1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)； (2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)； (3) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)； (4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對(duì)人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。 1.產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行責(zé)任和義務(wù) ◆ 作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時(shí)，需要向下游用戶提供SDS（安全資料表）。 ◆ 作為混合物（配製品）中的一種物質(zhì)，當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時(shí)，需要向下游用戶提供SDS。 ◆ 在物品中SVHC品質(zhì)百分比>0.1%時(shí)，必須向物品的接受者或者應(yīng)消費(fèi)者要求，在45日免費(fèi)提供可獲取的充足資訊，包括物質(zhì)名稱及其含量等。 ◆2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中品質(zhì)百分濃度超過(guò)0.1%且總量大于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報(bào)的義務(wù)，2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿足通報(bào)條件的，必須在列入后的6個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。 2.SVHC通報(bào) 2007年6月1日，歐盟REACH法規(guī)——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》法規(guī)正式生效，REACH法規(guī)規(guī)定了化學(xué)品、下游物品的各項(xiàng)責(zé)任義務(wù)，是迄今為止影響廣泛的法規(guī)。 REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的製造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)： ◆SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商； ◆SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以品質(zhì)分?jǐn)?shù)計(jì)超過(guò)0.1%的濃度。 3.誰(shuí)需要進(jìn)行通報(bào) ◆ 歐盟製造商 ◆ 歐盟進(jìn)口商 ◆ 非歐盟生產(chǎn)商（必須委託代表OR進(jìn)行） 4.何時(shí)通報(bào) ◆2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報(bào)須在2011年6月1日起6個(gè)月內(nèi)提交； ◆2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報(bào)須在公佈之日起6個(gè)月內(nèi)提交。 四、REACH為什麼要通報(bào) 歐盟對(duì)境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項(xiàng)義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國(guó)針對(duì)REACH法規(guī)立法通過(guò)了嚴(yán)厲的監(jiān)管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。 CPSIA檢測(cè)加州65檢測(cè)REACH檢測(cè)生態(tài)紡織品檢測(cè)紡織品服裝檢測(cè)皮革鞋類皮具檢測(cè)電子電器檢測(cè)飾品檢測(cè)玩具檢測(cè)運(yùn)動(dòng)器材檢測(cè)家俱材料檢測(cè)食品接觸材料檢測(cè)包裝材料檢測(cè)鹽霧腐蝕試驗(yàn)金屬成份分析配方成份分析。 五、REACH檢測(cè)模式 REACH檢測(cè)一般采用混測(cè)方式進(jìn)行，將產(chǎn)品所有材質(zhì)進(jìn)行粉碎，然后取適量粉末做測(cè)試即為混測(cè)。如果產(chǎn)品是帶有多個(gè)物體的或者是由多個(gè)物體組成的，則每個(gè)物體需要單獨(dú)做測(cè)試。市面上很多檢測(cè)機(jī)構(gòu)誤以為REACH是分金屬與非金屬檢測(cè)。 六、REACH注冊(cè)法規(guī) 所列出的物質(zhì)在歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄（EINECS），已在歐盟（包括國(guó)家，2007年1月1日加入）生產(chǎn)的，但沒(méi)有被放置在歐盟市場(chǎng)上1992年6月1日后的物質(zhì)，被認(rèn)定為“不長(zhǎng)鏈聚合物的物質(zhì)'對(duì)于這些物質(zhì)，報(bào)名時(shí)必須提交下列期限： 2010年11月30日 每年1000噸或以上，致癌，致突變或有毒的生殖物質(zhì)每年1噸以上，和每年100噸以上的水生生物或環(huán)境的危險(xiǎn)物質(zhì)生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)的注冊(cè)截止日期。 2013年5月31日 在100-1000噸，每年生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)的注冊(cè)截止日期。 2018年5月31日 在1-100噸，每年生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)的注冊(cè)截止日期。 所有的物質(zhì)，不符合任何標(biāo)準(zhǔn)相物質(zhì)被視為非分階段物質(zhì)，通常情況下，非分階段物質(zhì)沒(méi)有被制造，在市場(chǎng)上銷售或使用歐盟在2008年6月1日前，根據(jù)指令67/548/EEC，除非他們得到通知。 非分階段物質(zhì)的潛在的制造商和進(jìn)口商必須向ECHA提交查詢，并隨后在按照REACH注冊(cè)物質(zhì)，才可以生產(chǎn)或進(jìn)口該物質(zhì)。 根據(jù)第67/548/EEC號(hào)指令（也稱為NONS）通知所有的物質(zhì)都被認(rèn)為是根據(jù)REACH注冊(cè)，ECHA已經(jīng)登記號(hào)碼的所有通知。從ECHA的通知雇主可以要求登記號(hào)碼。 ⑦、REACH檢測(cè)怎么判定過(guò)與不過(guò) 和其他的化學(xué)檢測(cè)一樣，REACH檢測(cè)也是評(píng)判產(chǎn)品環(huán)保性能的重要指標(biāo)，可是問(wèn)題來(lái)了，REACH檢測(cè)怎么樣才算通過(guò)呢？其實(shí)reach法案是針對(duì)出口歐盟的廠商一年元素重量的控制，因此單次超標(biāo)并不會(huì)成為出口歐盟的絆腳石，只要重量能達(dá)到良好控制即可。 優(yōu)耐檢測(cè)是一家擁有化學(xué)多個(gè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試檢驗(yàn)資質(zhì)的CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室，可以做REACH,ROHS2.0(十項(xiàng)）,PROP65,EN71-1-2-3等各個(gè)化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目；更有美國(guó)的CPC授權(quán)資質(zhì)，可以做SPSIA,SPSC,CPC證書(shū)，ASTM F963等測(cè)試項(xiàng)目。如您有此類方面認(rèn)證需求，請(qǐng)聯(lián)系：優(yōu)耐檢測(cè)-小蘇：13631563160（QQ：3041413476-優(yōu)耐檢測(cè)蘇靜）