歐盟口罩REACH新規(guī)

近日，歐洲安全聯(lián)盟在其網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。

以下是歐盟REACH截圖：

conformity assessment procedure for PPE

remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).

譯文如下：

PPE合格評定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。

什么是REACH法規(guī)？

REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。

REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？

投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。

REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？

三種類型的產(chǎn)品定義如下：

“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑。

“混合物”是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等。

“物品”是指一個(gè)產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計(jì)，這些形狀、表面或設(shè)計(jì)比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。

防護(hù)用品屬于物品。

REACH對于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？

REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個(gè)物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時(shí)考慮這兩項(xiàng)要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時(shí)，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時(shí)，若不能符合其限值要求，將不能投放市場。

因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時(shí)通過測試判斷是否滿足附錄XVII要求。

REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單

1.SVHC高關(guān)注度物質(zhì)清單

SVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關(guān)注物質(zhì)）的英文簡稱，是指對于人類和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)，將被加入SVHC清單：1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)；2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；3) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)；4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。

2.RSL限制物質(zhì)清單

限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII，對某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要義務(wù)。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì)，當(dāng)現(xiàn)有經(jīng)濟(jì)技術(shù)手段已經(jīng)可以全面控制風(fēng)險(xiǎn)，替代物質(zhì)或替代技術(shù)完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途，ECHA會將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其豁免量，限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

口罩等防護(hù)用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責(zé)任和義務(wù)

SVHC信息傳遞

SVHC通報(bào)

限制

REACH法規(guī)規(guī)定，對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測，遵守限制條件，保證對歐貿(mào)易的順利進(jìn)行。

為符合REACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測項(xiàng)目

①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。

②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

REACH認(rèn)證怎么收費(fèi)，費(fèi)用多少，REACH測試什么項(xiàng)目？

REACH認(rèn)證其實(shí)是歐盟國家的一個(gè)環(huán)保測試法規(guī)，新REACH內(nèi)容有205項(xiàng)高關(guān)注物質(zhì)，每一種物質(zhì)不得超過 0.1%。那么，REACH認(rèn)證要多少錢呢？很多這樣問到。

REACH是歐盟的法規(guī)，其中目前涉及到檢測的部分是SVHC的檢測，以及符合性評估CHB報(bào)告的出具，市場目前魚龍混雜，只有擁有代表資格的機(jī)構(gòu)才能很好的完成整個(gè)REACH服務(wù)，而不僅僅是檢測。如何衡量一個(gè)企業(yè)的REACH能力，國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委所頒布的CNAS證書是重要的衡量依據(jù)。CNAS證書證明一個(gè)實(shí)驗(yàn)室是按照ISO17025來進(jìn)行管理的，這一認(rèn)可目前受到世界58各國家互認(rèn)。reach檢測

REACH是歐盟的化學(xué)檢測 PHAS是多環(huán)芳烴 其最高總含量限制為10mg/kg REACH-SVHC：歐盟REACH法規(guī)中 對于高度關(guān)注的物質(zhì)的要求(SVHC-Substances of Very High Concern)，爭對所有產(chǎn)品，如果材料通過 SVHC的要求，也就是大家通俗將的環(huán)保材料產(chǎn)品辦理REACH測試可以按照材料測試收費(fèi)，也可以按照REACH整機(jī)測試。

1.按照材料測試點(diǎn)可分為：金屬REACH和非金屬REACH大類，其中金屬部分可以完全混合。而非金屬不可以，非金屬還需要明確分析：硬質(zhì)塑料類、軟質(zhì)塑料類、玻璃類、陶瓷、紡織品、液體、半導(dǎo)體類。這個(gè)可以按照客戶要求，節(jié)省成本。也可以按照對產(chǎn)品的了解程度來確定測試方案。 2.REACH整機(jī)測試，針對成品做測試，出具一組REACH測試內(nèi)容數(shù)據(jù)。

3、REACH測試是沒有后續(xù)費(fèi)用的。一般REACH認(rèn)證與CCC認(rèn)證、UL認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對產(chǎn)品進(jìn)行安全測試，所以不會產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用

應(yīng)對建議：

REACH法規(guī)被稱為歐盟史上最嚴(yán)苛的法規(guī)之一，也比較復(fù)雜，在這里提醒向歐盟出口個(gè)人防護(hù)用品的企業(yè)，應(yīng)盡快完成以下工作：

1、學(xué)習(xí)REACH法規(guī)要求；

2、對成品進(jìn)行測試；

3、向上游供應(yīng)商調(diào)查REACH符合情況并采取相應(yīng)措施；

4、請致電何工