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國產(chǎn)非特化妝品實(shí)行告知性備案

2013年12月16日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)了2013年第10號(hào)通告，對(duì)化妝品注冊(cè)備案管理工作做出了調(diào)整，規(guī)定國產(chǎn)非特殊用途化妝品實(shí)行告知性備案，即自2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市前，按照該通告附件1《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》，對(duì)產(chǎn)品信息進(jìn)行網(wǎng)上備案。國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的相關(guān)企業(yè)包括：生產(chǎn)企業(yè)(自主生產(chǎn))和所有實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)(境內(nèi)委托生產(chǎn)、境外委托境內(nèi)生產(chǎn))。【詳細(xì)】

“Intertek(天祥)集團(tuán)是全球領(lǐng)先的質(zhì)量和安全服務(wù)機(jī)構(gòu)，為眾多行業(yè)提供專業(yè)創(chuàng)新的解決方案。從審核和檢驗(yàn)，到測試、質(zhì)量保證和認(rèn)證，Intertek致力為客戶的產(chǎn)品和流程增加價(jià)值，促進(jìn)客戶在全球市場取得成功。

Intertek作為國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布、 廣東省食品藥品 監(jiān)督管理局指定的國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān) 國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)中的衛(wèi)生安 全性檢測 。【詳細(xì)】

國產(chǎn)非特化妝品檢驗(yàn)

①備案檢驗(yàn)項(xiàng)目： 衛(wèi)生化學(xué)、微生物項(xiàng)目、毒理學(xué)試驗(yàn)和必要時(shí)的人體安全性試驗(yàn) ② 衛(wèi)生化學(xué)、微生物項(xiàng)目、必要時(shí)的人體安全性試驗(yàn)（經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的）。 注： 微生物檢驗(yàn)項(xiàng)①目、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目、毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)在同一個(gè)衛(wèi)生安全性許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)檢驗(yàn)； 人體安全性檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)在同一個(gè)人體安全性許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)檢驗(yàn)。

檢驗(yàn)報(bào)告順序：微生物檢驗(yàn)報(bào)告；衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告（其中包括pH值測定報(bào)告、抗UVA能力儀器測定報(bào)告）；毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告(安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估)；人體安全性和功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)報(bào)告。

微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目、毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)在同一個(gè)衛(wèi)生安全性許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)檢驗(yàn)； 人體安全性檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)在同一個(gè)人體安全性許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)檢驗(yàn)。

全英文標(biāo)簽/包裝，無中文可以么？

送檢產(chǎn)品包裝是簡單/預(yù)售包裝，不是最終產(chǎn)品銷售包裝 可以么？

網(wǎng)上備案可以是預(yù)售包裝么？

消費(fèi)者能夠看到我產(chǎn)品的圖片么？

產(chǎn)品只測試微生物和重金屬，不做風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，還需要提供配方么？

產(chǎn)品配方一樣，只是包裝和名稱不一樣，需要重新備案么？

同一款產(chǎn)品，只是規(guī)格不一樣，有150mL 和300 mL兩種，需要備案兩次么？

是不是網(wǎng)上備案核查通過了（5個(gè)工作日），代表藥監(jiān)局承認(rèn)了我的產(chǎn)品宣稱沒有問題？【詳細(xì)】