口紅唇膏CPNP注冊(cè) 化妝品CPNP怎樣辦理

1.歐盟CPNP注冊(cè)是什么？CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP）是由歐盟化妝品法規(guī)ECNo1223/2009為實(shí)現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的一種在線通報(bào)系統(tǒng)。2.為什么要CP...

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化妝品CPNP注冊(cè)_化妝品出口歐盟需要辦理CPNP注冊(cè)

1.歐盟CPNP注冊(cè)是什么？CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP）是由歐盟化妝品法規(guī)ECNo1223/2009為實(shí)現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的一種在線通報(bào)系統(tǒng)。2.為什么要CP...

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甲油膠CPNP認(rèn)證_甲油膠上架亞馬遜歐洲站需要注意什么

1.歐盟CPNP注冊(cè)是什么？CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP）是由歐盟化妝品法規(guī)ECNo1223/2009為實(shí)現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的一種在線通報(bào)系統(tǒng)。2.為什么要CP...

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德國(guó)強(qiáng)制要求電子產(chǎn)品辦理WEEE注冊(cè)

亞馬遜德國(guó)站的產(chǎn)品都給下架了，究竟是怎么回事？1、為什么要WEEE電子產(chǎn)品回收注冊(cè)？根據(jù)2005年3月16號(hào)頒發(fā)的ElectroGGesetz，歐盟境內(nèi)所有電子產(chǎn)品需注冊(cè)回收。EAR下設(shè)回收公司，回收...

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亞馬遜電子產(chǎn)品德國(guó)站W(wǎng)EEE注冊(cè)申報(bào)怎樣辦理？需要多久

亞馬遜德國(guó)站的產(chǎn)品都給下架了，究竟是怎么回事？1、為什么要WEEE電子產(chǎn)品回收注冊(cè)？根據(jù)2005年3月16號(hào)頒發(fā)的ElectroGGesetz，歐盟境內(nèi)所有電子產(chǎn)品需注冊(cè)回收。EAR下設(shè)回收公司，回收...

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德國(guó)為什么要求電子產(chǎn)品必須辦理WEE注冊(cè)

亞馬遜德國(guó)站的產(chǎn)品都給下架了，究竟是怎么回事？1、為什么要WEEE電子產(chǎn)品回收注冊(cè)？根據(jù)2005年3月16號(hào)頒發(fā)的ElectroGGesetz，歐盟境內(nèi)所有電子產(chǎn)品需注冊(cè)回收。EAR下設(shè)回收公司，回收...

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電子設(shè)備不做WEEE注冊(cè)有什么后果

亞馬遜德國(guó)站的產(chǎn)品都給下架了，究竟是怎么回事？1、為什么要WEEE電子產(chǎn)品回收注冊(cè)？根據(jù)2005年3月16號(hào)頒發(fā)的ElectroGGesetz，歐盟境內(nèi)所有電子產(chǎn)品需注冊(cè)回收。EAR下設(shè)回收公司，回收...

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亞馬遜德國(guó)站為什么要求電子產(chǎn)品要辦理WEEE注冊(cè)

1、為什么要WEEE電子產(chǎn)品回收注冊(cè)？根據(jù)2005年3月16號(hào)頒發(fā)的ElectroGGesetz，歐盟境內(nèi)所有電子產(chǎn)品需注冊(cè)回收。EAR下設(shè)回收公司，回收公司一方面是為電子產(chǎn)品的回收的公害處理負(fù)責(zé)，另一方...

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家電辦理WEEE注冊(cè) 亞馬遜德國(guó)站審核WEEE注冊(cè)

1、為什么要WEEE電子產(chǎn)品回收注冊(cè)？根據(jù)2005年3月16號(hào)頒發(fā)的ElectroGGesetz，歐盟境內(nèi)所有電子產(chǎn)品需注冊(cè)回收。EAR下設(shè)回收公司，回收公司一方面是為電子產(chǎn)品的回收的公害處理負(fù)責(zé)，另一方...

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亞馬遜德國(guó)站電子產(chǎn)品WEEE注冊(cè)流程及注意事項(xiàng)

亞馬遜德國(guó)站的產(chǎn)品都給下架了，究竟是怎么回事？1、為什么要WEEE電子產(chǎn)品回收注冊(cè)？根據(jù)2005年3月16號(hào)頒發(fā)的ElectroGGesetz，歐盟境內(nèi)所有電子產(chǎn)品需注冊(cè)回收。EAR下設(shè)回收公司，回收...

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GS認(rèn)證和CE認(rèn)證的差別有哪些?哪些產(chǎn)品適用GS認(rèn)證

最大的差別就是CE是歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證，出口歐盟成員國(guó)，只要是在CE范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品必須貼CE標(biāo)志。GS是德國(guó)自愿性認(rèn)證，也被其他歐盟成員國(guó)認(rèn)可。如果通過(guò)GS認(rèn)證的產(chǎn)品會(huì)相對(duì)來(lái)說(shuō)更有競(jìng)爭(zhēng)力。...

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玩具出口亞馬遜辦理TRA毒性測(cè)試 辦理需要準(zhǔn)備哪些資料

什么是TRA： TRA（ToxicologicalRiskAssessment）毒性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，評(píng)估產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性，以及產(chǎn)品在使用過(guò)程中暴露的特性和風(fēng)險(xiǎn)。TRA一般...

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TRA測(cè)試 TRA認(rèn)證 化妝品需要辦理TRA檢測(cè)

什么是TRA： TRA（ToxicologicalRiskAssessment）毒性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，評(píng)估產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性，以及產(chǎn)品在使用過(guò)程中暴露的特性和風(fēng)險(xiǎn)。TRA一般...

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辦理英代和DOC符合性聲明，可加急辦理

英國(guó)脫歐，設(shè)在英國(guó)的生產(chǎn)商或進(jìn)口商將不再視為設(shè)在歐盟的經(jīng)濟(jì)營(yíng)運(yùn)商。因此，在英國(guó)脫歐前，設(shè)在歐盟27國(guó)的經(jīng)濟(jì)營(yíng)運(yùn)商把英國(guó)產(chǎn)品投放到歐盟會(huì)視為歐盟經(jīng)銷商，但之后會(huì)視為進(jìn)口商。經(jīng)濟(jì)營(yíng)運(yùn)...

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亞馬遜英國(guó)站賣家在英國(guó)拖歐后收到郵件需要提交歐盟地址信解決方案

英國(guó)脫歐，設(shè)在英國(guó)的生產(chǎn)商或進(jìn)口商將不再視為設(shè)在歐盟的經(jīng)濟(jì)營(yíng)運(yùn)商。因此，在英國(guó)脫歐前，設(shè)在歐盟27國(guó)的經(jīng)濟(jì)營(yíng)運(yùn)商把英國(guó)產(chǎn)品投放到歐盟會(huì)視為歐盟經(jīng)銷商，但之后會(huì)視為進(jìn)口商。經(jīng)濟(jì)營(yíng)運(yùn)...

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亞馬遜英國(guó)站產(chǎn)品審核缺少英國(guó)代理人英代

英國(guó)脫歐，設(shè)在英國(guó)的生產(chǎn)商或進(jìn)口商將不再視為設(shè)在歐盟的經(jīng)濟(jì)營(yíng)運(yùn)商。因此，在英國(guó)脫歐前，設(shè)在歐盟27國(guó)的經(jīng)濟(jì)營(yíng)運(yùn)商把英國(guó)產(chǎn)品投放到歐盟會(huì)視為歐盟經(jīng)銷商，但之后會(huì)視為進(jìn)口商。經(jīng)濟(jì)營(yíng)運(yùn)...

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怎樣辦理MDD AIMDD MDR？辦理流程是怎樣的

最近有客戶對(duì)MDD和MDR的截止時(shí)間和生效時(shí)間有疑問(wèn)，幾個(gè)時(shí)間點(diǎn)還是弄不清楚。再解釋下：2017年5月5日，歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）。2017年5月26日，MDR正式生效（注意：這...

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醫(yī)療器械指令MDD和醫(yī)療器械法規(guī)MDR的區(qū)別是什么？

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醫(yī)療器械MDD升級(jí)MDR實(shí)施過(guò)程和實(shí)施日期過(guò)渡期4年

最近有客戶對(duì)MDD和MDR的截止時(shí)間和生效時(shí)間有疑問(wèn)，幾個(gè)時(shí)間點(diǎn)還是弄不清楚。再解釋下：2017年5月5日，歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）。2017年5月26日，MDR正式生效（注意：這...

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MDR法規(guī)EU2017/745和MDD指令的區(qū)別？DIMDI注冊(cè)辦理

最近有客戶對(duì)MDD和MDR的截止時(shí)間和生效時(shí)間有疑問(wèn)，幾個(gè)時(shí)間點(diǎn)還是弄不清楚。再解釋下：2017年5月5日，歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）。2017年5月26日，MDR正式生效（注意：這...

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