項目類別:
行業(yè)類別:
-
-
1、電容在貼裝過程中，若貼片機吸嘴頭壓力過大發(fā)生彎曲，容易產(chǎn)生變形導(dǎo)致裂紋產(chǎn)生；2、如該顆料的位置在邊緣部份或靠近邊源部份，在分板時會受到分板的牽引力而導(dǎo)致電容產(chǎn)生裂紋最終而失效。...
廣東深圳
-
-
寶安西鄉(xiāng)EMC租場測試，傳導(dǎo)輻射測試15999509527
電磁兼容是研究在有限的空間、時間、頻譜資源條件下，各種用電設(shè)備（廣義還包括生物體）可以共存，并不致引起降級的一門學(xué)科。它包括電磁干擾和電磁敏感度兩部分，電磁干擾測試是測量被測設(shè)備在...
廣東深圳
-
-
IES租場測試|EMI租場測試/SAR租場測試15999509527
IES配光曲線測試的定義： 它是指光源（或燈具）在空間各個方向的光強分布?！ ∨涔馇€測試的表示方法： 配光曲線測試一般有三種表示方法：一是極坐標(biāo)法，二是直角坐標(biāo)法，三是等...
廣東深圳
-
-
因為專注，所以專心，因為專心，所以專業(yè)UN38.3確保航空運輸安全，并滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求，根據(jù)國際航協(xié)《危險物品規(guī)則》的相關(guān)規(guī)定，制定出可充電型鋰電池操作規(guī)范,...
廣東深圳
-
-
深圳電磁輻射檢測,深圳放射性檢測,深圳金屬探傷檢測,深圳建筑材料檢測,深圳環(huán)評檢測,深圳室內(nèi)空氣檢測,深圳建筑主體結(jié)構(gòu)檢測,深圳建材節(jié)能檢測,深圳ISO14000檢測地址：深圳市南山區(qū)高新區(qū)北...
廣東
-
-
?電快速瞬變脈沖群抗擾度試驗Electrialfasttransient/burstimmunitytest測試電氣和電子設(shè)備對諸如來自切斷瞬態(tài)過程（感性負載、繼電器觸點彈跳等）的各種類型瞬變騷擾的抗擾度，評...
江蘇無錫
-
-
靜電放電抗干擾度試驗/Electrostaticdischargeimmunitytest測試電氣和電子設(shè)備遭受來自操作者和對鄰近物體的靜電放電時的抗擾度，用來評估電氣和電子設(shè)備遭受靜電放電時的性能，包括從人...
江蘇無錫
-
-
浪涌（沖擊）抗擾度試驗/Surgeimmunitytest驗證設(shè)備在規(guī)定的工作狀態(tài)下，對由開關(guān)或雷電作用產(chǎn)生的有一定危害電平的浪涌（沖擊）電壓的反應(yīng)。用來評估電氣和電子設(shè)備遭受來自電力線和互...
江蘇無錫
-
-
[項目介紹]本試驗通常是主要用來模擬未包裝/包裝的產(chǎn)品在搬運期間可能受到的自由跌落，考察產(chǎn)品抗意外沖擊的能力。通常跌落高度大都根據(jù)產(chǎn)品重量以及可能掉落機率做為參考標(biāo)準(zhǔn)，落下表面應(yīng)...
廣東深圳
-
-
深圳市華檢檢測技術(shù)有限公司總部位于深圳市南山區(qū)，毗鄰科技園。是嚴(yán)格按照ISO/IEC17025國際實驗室管理規(guī)范組織建立的獨立的、第三方檢測實驗室。華檢實驗室的成立，旨在為中國的電子產(chǎn)品廠...
廣東深圳
-
-
霉菌試驗就是檢測產(chǎn)品抗霉菌的能力和在有利于霉菌生長的條件下（即高濕溫暖的環(huán)境中和有無機鹽存在的條件下），設(shè)備是否受到霉菌的有害影響。霉菌試驗的標(biāo)準(zhǔn)有：GJB150.10A-2009軍用設(shè)備...
北京
-
-
東莞市精準(zhǔn)通檢測科技有限公司（DongGuanPTSTechnologyCo.,Ltd.）位于東莞市東城區(qū)，是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（Safty）、電磁兼容（EMC）、有害物質(zhì)及成品的分析測試和認證（RoHS）...
廣東東莞
-
-
空調(diào)KC、電池KC、化妝品KC、玩具KC、壓縮機KC、風(fēng)扇KC、家用電器KC、電線電纜KC、傳真機KC、燈具KC、光電源KC、電梯KC、發(fā)電機KC、辦公用電子電器設(shè)備KC、個人電腦KC、電源KC、汽車配件KC...
廣東東莞
-
-
醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求"技術(shù)檔案"可能包含下列項目：A、企業(yè)的質(zhì)量手冊和程序文件；B、企業(yè)簡介及歐洲代理名稱、聯(lián)系方式；C、CE符合性聲明（或稱自我保證聲明，若該產(chǎn)品是和其...
廣東
-
-
醫(yī)療器械的FDA認證,包括： 廠家在FDA注冊產(chǎn)品的FDA登記產(chǎn)品上市登記（510表登記）產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核)醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報告，須提交以下材...
廣東
-
-
醫(yī)療器械的質(zhì)量已成為國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)特別關(guān)注的項目，醫(yī)療器械的電磁兼容性是其重要組成部分。目前SFDA已經(jīng)開始對國內(nèi)醫(yī)療器械電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)YY0505的檢測,而國際電工委員會IEC6060...
廣東深圳
-
-
華通威是國內(nèi)最早從事醫(yī)療器械檢測的實驗室,在醫(yī)療領(lǐng)域也有一定的知名度,工程師無論是從對標(biāo)準(zhǔn)的理解還是整改經(jīng)驗都是受到廣醫(yī)療企業(yè)所認可的,隨著國內(nèi)YY0505的實施,對以前沒有做過EMC方面檢測...
廣東深圳
-
-
醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證-MDD認證準(zhǔn)備及流程
醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證-MDD認證準(zhǔn)備及流程考慮醫(yī)療器械之設(shè)計及制造對人體可能帶來的危險程度，不同的醫(yī)療器械在取得CE標(biāo)志驗證時，各類產(chǎn)品的要求不同。驗證流程及要求如下:·由客戶提...
廣東深圳
-
-
醫(yī)療器械出口美國首先需要清關(guān)才能上市。清關(guān)的方式有FDA注冊，510(k)評審，PMA評估等。FDA系統(tǒng)將醫(yī)療器械產(chǎn)品劃分為3個等級類別。其中，中等風(fēng)險的醫(yī)療器械上市前需通過510(k)評審，而最高風(fēng)險...
廣東深圳
-
-
向FDA申請時需注意的一些問題1、在申請前必須明確產(chǎn)品是否被FDA認作醫(yī)療器械、產(chǎn)品類別、管理要求，明確申請工作內(nèi)容；2、對申請上市的產(chǎn)品查閱有否美國強制標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品是否符合該標(biāo)準(zhǔn)（...
廣東深圳
